Ricevo e pubblico un’informazione ricevuta da ilGiomba
Ciao Davide !
Volevo porre alla tua attenzione questo comunicato , contando anche sulla tua collaborazione .
GRAZIE !SE E POSSIBILE , FATE GIRARE QUESTO COMUNICATO . AIUTIAMO INSIEME QUESTA BAMBINA !
Mi chiamo Azzurra ho 4 anni (sono nata il 21 ottobre 2002) e sono affetta da una rarissima e grave malattia (encefalomiopatia mitocondriale progressiva necrotizzante subacuta – sindrome di leigh difetto del complesso IV citocromo c-ossidasi). Non parlo, non cammino, non sto seduta, non posso muovere le braccia neppure le gambe, mangio attraverso un tubo inserito nel mio stomaco, spesso sono costretta a ricoveri ospedalieri, ma capisco tutto e so quello che mi accade. La medicina convenzionale per me non ha cure. Negli Stati Uniti a Lauderdale (Florida) ho la possibilità di migliorare la qualità della mia vita; posso tornare a mangiare con la mia bocca, a comunicare con le parole, a stare seduta e piano piano a camminare, ma soprattutto posso tornare a giocare come tutti i bambini. La cura si basa sull’ossigenoterapia fatta attraverso la camera iperbarica e un ciclo continuo di terapia col metodo di therasuit. Il tutto deve essere fatto almeno per un anno e costa molti soldi (€ 300.000,00). Lo Stato italiano non sovvenziona questo tipo di terapia. Altre bambine con la mia stessa malattia (Meckenzie e Gracie) si sono già sottoposte a questa cura e adesso stanno vivendo e non morendo come me.
Anch’io voglio vivere. Aiutami.
Banca Nazionale del lavoro:
CC 6433 – ABI 1005 – CAB 13974
intestato a: un aiuto per AzzurraCinzia Mascagni
Tel. 0586892066/3920022231
Via ernesto rossi 95
57125 LivornoPer saperne di più sulla cura:
www.therapies4kids.com
www.oceanhbo.com
Per saperne di più sulla malattia:
www.theleton.it
www.mitopedia.org
Non sono in alcun modo collegato a tale iniziativa benefica. Si tratta semplicemente di un favore verso un amico per far girare più rapidamente la voce. Speriamo che il tutto si concluda nel migliore dei modi.